La Agencia Europea del Medicamento aprueba la vacuna Moderna para niños a partir de 6 años |El Huff Post

2022-05-25 09:42:03 By : Mr. Frank Lee

COVID-19 - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves 24 de febrero el uso de la vacuna anti-Covid de Moderna para niños a partir de 6 años, suero que previamente estaba autorizado a partir de los 12 años en los 27 países de la Unión Europea. Unión.La EMA también ha dado luz verde a la dosis de refuerzo de la vacuna Covid de Pfizer-BioNTech, llamada Comirnaty, para niños a partir de 12 años."La evidencia indica que la eficacia y seguridad de Spikevax en niños de 6 a 11 años es similar a la observada en adultos", dijo la EMA en un comunicado.La dosis de suero Spikevax (desarrollado por Moderna) administrada a niños de 6 a 11 años será menor que la administrada a personas mayores de 12 años."Los beneficios de Spikevax en este grupo de edad superan los riesgos, particularmente en personas con condiciones que aumentan el riesgo de desarrollar una forma grave de covid-19", agregó el regulador.Los efectos secundarios suelen ser “leves o moderados” y mejoran unos días después de la vacunación."El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado que se pueda administrar una dosis de refuerzo de la vacuna Covid-19 Comirnaty, cuando corresponda, a adolescentes a partir de 12 años", dijo el regulador europeo en un comunicado separado. liberación.Sin embargo, la EMA subrayó que la decisión de ofrecer o no una dosis de refuerzo de suero a mayores de 12 años deberá tener en cuenta factores como la “probable propagación y gravedad de la enfermedad (especialmente con la variante Omicron) en personas más jóvenes".También se debe tener en cuenta el riesgo conocido de efectos secundarios, "incluida la muy rara pero grave complicación de la miocarditis", y la existencia de otras medidas de protección y restricciones, señaló la EMA.“El comité consideró que la evidencia disponible era suficiente para concluir que la respuesta inmune a una dosis de refuerzo en adolescentes sería al menos igual a la de los adultos”, agregó.No se han identificado nuevos problemas de seguridad a partir de los datos disponibles, dijo la agencia con sede en Amsterdam.Las opiniones de la EMA ahora se enviarán a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final en breve.Ver también en The HuffPost: Véran lamenta la desconfianza excesiva en la vacunaTodas las mañanas, recibe el boletín gratuito de HuffPostPara seguir las últimas noticias en vivo en The HuffPost, haga clic aquíEncuéntranos en nuestra página de FacebookSuscríbete a nuestro canal de YouTubeCon el boletín diario de HuffPost, recibe las noticias más importantes y los mejores artículos del día por correo electrónico.Más informaciónAl registrarse en este servicio, acepta que su dirección de correo electrónico sea utilizada por la empresa Huffington Post, responsable del procesamiento, para los siguientes fines: gestión de su registro y envío de boletines, establecimiento de estadísticas anónimas y resolución de disputas relacionadas con el uso del servicio.El subcontratista a cargo del servicio es The Hufffington Post Holdings (Estados Unidos).Puede darse de baja en cualquier momento o ejercer sus derechos sobre sus datos con nuestro Delegado de Protección de Datos.Para obtener más información, consulte nuestra Política de privacidad.Al registrarse en este servicio, acepta que su dirección de correo electrónico sea utilizada por la empresa Huffington Post, responsable del procesamiento, para los siguientes fines: gestión de su registro y envío de boletines, establecimiento de estadísticas anónimas y resolución de disputas relacionadas con el uso del servicio.El subcontratista a cargo del servicio es The Hufffington Post Holdings (Estados Unidos).Puede darse de baja en cualquier momento o ejercer sus derechos sobre sus datos con nuestro Delegado de Protección de Datos.Para obtener más información, consulte nuestra Política de privacidad.